bbin真人自媒体
转自：金融界
本文源自:智通财经网
智通财经APP获悉，在辉瑞(PFE.US)经历了堪称悲惨的2023年之后，该公司首席执行官阿尔伯特·布拉(Albert Bourla)表示，他正在迅速采取行动解决问题，并将提振投资者信心的希望寄托在全球制药行业最具竞争力的增长领域之一:癌症治疗领域。该公司于2023年底完成了对Seagen Inc.的收购，并希望基于抗体药物偶联物(ADC)的抗癌药物产品组合将有助于恢复辉瑞在全球抗癌药物领域的领导地位。
自2022年底以来，辉瑞的股价已经下跌约42%，该公司的股价因新冠病毒业务的迅速下滑而一再受挫。“显然，2023年对我们来说不是一个好年份，”布拉在旧金山举行的摩根大通医疗保健大会上表示。“我们曾经是业内最耀眼的星，所以这一下降趋势确实很伤情绪。”
财联社1月6日讯（编辑 史正丞）在GLP-1减肥药推动礼来、诺和诺德携手成为全球市值前二的药企后，坐在纽约市中心写字楼里的分析师大手一挥预测：到2030年全球GLP-1药物的市场规模将超1000亿美元，而光是在美国就有3000万人需要使用这款药物，占到人口总数的9%。
来源：格隆汇
礼来(LLY.US)涨2.33%，报606美元。美国食品和药物管理局(FDA)在2023年批准的新药比2022年增加了近50%，使其恢复到历史水平。2023年，FDA批准了55种含有以前未获批准的活性成分或分子的创新疗法，高于2022年的37种和2021年的51种。历史数据显示，FDA 通常每年批准约45-50种新药，并在2018年达到59种的峰值。
2023该机构批准了几种备受瞩目的疗法，如礼来公司的肥胖症药物Zepbound，以及卫材和百健的阿尔茨海默氏症治疗药物Leqembi。FDA还批准了五种基因疗法，包括Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics使用后者的创新基因编辑技术治疗镰状细胞病。分析师和投资者们认为，新药批准增加有望使得生物技术公司的投资增加。
每经记者 林姿辰 每经编辑 张海妮
尽管与“核”沾边，看起来有些危险，但核药最近有点火。
美国时间12月26日，百时美施贵宝宣布将以每股62.50美元的现金收购RayzeBio，溢价率达到105%。消息发布当日，RayzeBio股价大涨100.85%，并创造了62.1美元的历史最高价，而此时距离这家核药公司成立不过3年，距离其登陆纳斯达克不足4个月。
这起核药最大并购案，是核药站上风口的掠影。根据沙利文12月28日发布的《中国放射性药物产业现状与未来发展蓝皮书》（以下简称《蓝皮书》），2022年，国内放射性药物融资金额已接近9亿元，2023年先通医药E轮融资金额超11亿元。
格隆汇12月29日丨乐普生物-B(02157.HK)发布公告，公司的候选药物MRG003(一种表皮生长因子受体(“EGFR”)靶向抗体药物偶联物(“ADC”)候选药物以及公司的核心产品)近期已顺利完成关键注册性IIb期临床试验的全体受试者入组，用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(“R/M NPC”)。
该试验为随机、开放、多中心关键注册性IIb期临床研究，于2023年4月启动受试者入组，截至本公告日期，173名受试者已顺利完成入组。此前，MRG003已获中国国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗药物认定，获美国食品药品监督管理局(“FDA”)孤儿药资格认证(用于治疗R/M NPC)及获FDA授予快速通道资格。
乐普生物-B（02157）早盘上涨11.96%，现报3.65港元，成交额1133.09万港元。
近日，乐普生物自主研发的EGFR靶向ADC产品MRG003用于治疗晚期鼻咽癌（NPC）获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（FTD）。根据规定，获得FTD资格的候选药物意味着其有机会通过各种形式加快审评进程。据悉，MRG003于此前已获FDA孤儿药资格（ODD）认定，并获CDE突破性治疗药物（BTD）认定，用于治疗NPC。